(3R)-1-Azabicyclo(2.2.2)octan-3-amine → (1aRS,7bSR)-5-{2-[((R)-1-Azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl)amino]benzenesulfonyl-amino}-1,1a,2,7b-tetrahydrocyclopropa[c]chromene-4-carboxylic acid

HRID 927884

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 927884
F[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[S:8]([NH:11][C:12]1[C:21]([C:22]([OH:24])=[O:23])=[C:20]2[C:15]([CH:16]3[CH2:25][CH:17]3[CH2:18][O:19]2)=[CH:14][CH:13]=1)(=[O:10])=[O:9].[N:26]12[CH2:33][CH2:32][CH:29]([CH2:30][CH2:31]1)[C@@H:28]([NH2:34])[CH2:27]2>>[N:26]12[CH2:33][CH2:32][CH:29]([CH2:30][CH2:31]1)[C@@H:28]([NH:34][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[S:8]([NH:11][C:12]1[C:21]([C:22]([OH:24])=[O:23])=[C:20]3[C:15]([CH:16]4[CH2:25][CH:17]4[CH2:18][O:19]3)=[CH:14][CH:13]=1)(=[O:10])=[O:9])[CH2:27]2

Komponenten

3

Versuchsvorschrift

Prepared by proceeding in a similar manner to Example 73, starting from (1aRS,7bSR)-5-(2-fluorobenzenesulfonylamino)-1,1a,2,7b-tetrahydrocyclopropa-[c]chromene-4-carboxylic acid (Intermediate 67) and (R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-ylamine.

Aufarbeitung

  1. customPrepared

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e8960949299747ae853689d8100d4484
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_03
Patentnummer
US09290472B2

Verknüpfte Notizen

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