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Acetyl chloride → 1-{(R)-2-[2-(3-fluorophenyl)ethyl]pyrrolidin-1-yl}ethanone

HRID 928085
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 928085
[C:1](Cl)(=[O:3])[CH3:2].C(N(C(C)C)CC)(C)C.[F:14][C:15]1[CH:16]=[C:17]([CH2:21][CH2:22][C@@H:23]2[CH2:27][CH2:26][CH2:25][NH:24]2)[CH:18]=[CH:19][CH:20]=1>C(Cl)Cl>[F:14][C:15]1[CH:16]=[C:17]([CH2:21][CH2:22][C@@H:23]2[CH2:27][CH2:26][CH2:25][N:24]2[C:1](=[O:3])[CH3:2])[CH:18]=[CH:19][CH:20]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6367Acetyl chlorideHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 86713377(R)-2-[2-(3-fluorophenyl)-ethyl]pyrrolidine2×

Produkt 1

HCID 709837131-{(R)-2-[2-(3-fluorophenyl)ethyl]pyrrolidin-1-yl}ethanone

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Acetyl chloride (0.29 ml) was added to a solution of N,N-diisopropyl-N-ethylamine (0.71 ml) and (R)-2-[2-(3-fluorophenyl)ethyl]-pyrrolidine (Intermediate 233, 0.39 g) in DCM (30 ml) and the mixture was stirred for 1.5 hours. The mixture was washed with 1M HCl, dried (MgSO4) and filtered. The filtrate was evaporated to dryness to give 1-{(R)-2-[2-(3-fluorophenyl)ethyl]-pyrrolidin-1-yl}ethanone (0.48 g) as an oil.

Aufarbeitung

  1. washThe mixture was washed with 1M HCl
  2. dry with materialdried (MgSO4)
  3. filtrationfiltered
  4. customThe filtrate was evaporated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f6d27880c62e4827927dd500f368737a
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09290472B2

Notizen zur Reaktion

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