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Potassium Carbonate → {5-[({1-[4-(2,5-Dioxo-pyrrolidin-1-ylmethyl)-benzyl]-1H-pyrazole-4-carbonyl}-amino)-methyl]-4,6-dimethyl-pyridin-2-yl]-carbamic acid tert-butyl ester

HRID 928396
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 928396
[C:1]([O:5][C:6](=[O:34])[NH:7][C:8]1[CH:13]=[C:12]([CH3:14])[C:11]([CH2:15][NH:16][C:17]([C:19]2[CH:20]=[N:21][N:22]([CH2:24][C:25]3[CH:30]=[CH:29][C:28]([CH2:31]Cl)=[CH:27][CH:26]=3)[CH:23]=2)=[O:18])=[C:10]([CH3:33])[N:9]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[C:35]1(=[O:41])[NH:39][C:38](=[O:40])[CH2:37][CH2:36]1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CC(C)=O>[C:1]([O:5][C:6](=[O:34])[NH:7][C:8]1[CH:13]=[C:12]([CH3:14])[C:11]([CH2:15][NH:16][C:17]([C:19]2[CH:20]=[N:21][N:22]([CH2:24][C:25]3[CH:30]=[CH:29][C:28]([CH2:31][N:39]4[C:35](=[O:41])[CH2:36][CH2:37][C:38]4=[O:40])=[CH:27][CH:26]=3)[CH:23]=2)=[O:18])=[C:10]([CH3:33])[N:9]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 11439SuccinimideHCID 58081307[5-({[1-(4-Chloromethyl-benzyl)-1H-pyrazole-4-carbonyl]-amino}-methyl)-4,6-dimethyl-pyridin-2-yl]-carbamic acid tert-butyl ester

Produkt 1

HCID 58081290{5-[({1-[4-(2,5-Dioxo-pyrrolidin-1-ylmethyl)-benzyl]-1H-pyrazole-4-carbonyl}-amino)-methyl]-4,6-dimethyl-pyridin-2-yl]-carbamic acid tert-butyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of [5-({[1-(4-Chloromethyl-benzyl)-1H-pyrazole-4-carbonyl]-amino}-methyl)-4,6-dimethyl-pyridin-2-yl]-carbamic acid tert-butyl ester (67 mg, 0.1 mmol), succinimide (12 mg, 0.1 mmol) and potassium carbonate (84 mg, 0.6 mmol) in 50 mL acetone was stirred at 80° C. for 24 h. The mixture was filtrated and concentrated in vacuo. The crude was purified by preparative HPLC (Waters Sunfire Prep C18 PBD 5 um, 30×100 mm, 5 to 100% ACN and 0.1% TFA, flow 40ml/min) to yield the title compound. LCMS (method A) RtA=1.339 min; [M+H]+=547.2.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixture was filtrated
  2. concentrationconcentrated in vacuo
  3. customThe crude was purified by preparative HPLC (Waters Sunfire Prep C18 PBD 5 um, 30×100 mm, 5 to 100% ACN and 0.1% TFA, flow 40ml/min)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e6ca985d1a6943619bd3dbe0f5ee5d9d
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09290485B2

Notizen zur Reaktion

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