StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Water → HCID 89704778, Verbindung

HRID 928948
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 928948
[CH2:1]([O:8][C:9]1[C:10]([F:27])=[C:11]([F:26])[C:12]([NH:18][C:19]2[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][C:20]=2[F:25])=[C:13]([CH:17]=1)[C:14]([OH:16])=[O:15])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.C(=O)(O)[O-].[K+].[CH2:33](Br)[C:34]1[CH:39]=[CH:38][CH:37]=[CH:36][CH:35]=1.O>CN(C=O)C>[CH2:1]([O:8][C:9]1[C:10]([F:27])=[C:11]([F:26])[C:12]([NH:18][C:19]2[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][C:20]=2[F:25])=[C:13]([CH:17]=1)[C:14]([O:16][CH2:33][C:34]1[CH:39]=[CH:38][CH:37]=[CH:36][CH:35]=1)=[O:15])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 7498Benzyl BromideHCID 516893Potassium BicarbonateHCID 89704773HCID 89704773, Verbindung

Produkt 1

HCID 89704778HCID 89704778, VerbindungAusbeute 90 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 5-benzyloxy-3,4-difluoro-2-((2-fluorophenyl)amino)benzoic acid (19.17 g, 51.35 mmol) in DMF (150 mL) was added potassium bicarbonate (6.16 g, 61.62 mmol) followed by benzyl bromide (6.2 mL, 51.41 mmol). The mixture was stirred for 5 h at room temperature and water was added. The solution was extracted with ethyl acetate (100 mL×3). The combined organic extracts were washed with water (100 mL) and brine (100 mL) sequentially, dried over Na2SO4, filtered and concentrated in vacuo. After purification by column chromatography on silica gel (petroleum ether/ethyl acetate, 50:1, v/v), the corresponding product was obtained as white solid (21.42 g, 90% yield). 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 8.51 (s, 1H), 7.51 (dd, J=8.5, 2.1 Hz, 1H), 7.41 (m, 10H), 7.09 (m, 1H), 7.03 (m, 1H), 6.94 (m, 1H), 6.85 (m, 1H), 5.33 (s, 2H), 5.15 (s, 2H).

Aufarbeitung

  1. extractionThe solution was extracted with ethyl acetate (100 mL×3)
  2. washThe combined organic extracts were washed with water (100 mL) and brine (100 mL) sequentially
  3. dry with materialdried over Na2SO4
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated in vacuo
  6. customAfter purification by column chromatography on silica gel (petroleum ether/ethyl acetate, 50:1

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6635ee2cdd024961bb64dc1cd734b0fe
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09290468B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion