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HCID 89704786, Verbindung → HCID 89704911, Verbindung

HRID 928950
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 928950
[N:1]([C:4]1[C:19]([O:20]CC2C=CC=CC=2)=[CH:18][C:7]([C:8]([O:10]CC2C=CC=CC=2)=[O:9])=[C:6]([NH:28][C:29]2[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[CH:31][C:30]=2[F:35])[C:5]=1[F:36])=[N+]=[N-].[H][H]>CO.[Pd]>[NH2:1][C:4]1[C:19]([OH:20])=[CH:18][C:7]([C:8]([OH:10])=[O:9])=[C:6]([NH:28][C:29]2[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[CH:31][C:30]=2[F:35])[C:5]=1[F:36]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 89704786HCID 89704786, VerbindungHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 89704911HCID 89704911, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of benzyl 4-azido-5-benzyloxy-3-fluoro-2-((2-fluoro-phenyl)amino)benzoate (14.63 g, 30.07 mmol) in MeOH (200 mL) was added and 10% palladium on carbon (2.55 g) under nitrogen atmosphere. Then the nitrogen atmosphere was completely changed to hydrogen atmosphere. The mixture was stirred for 3 h at ambient temperature. After the insoluble matter was filtered off, the solvent was concentrated in vacuo to give the desired product, which was used directly in next step without further purification.

Aufarbeitung

  1. filtrationAfter the insoluble matter was filtered off
  2. concentrationthe solvent was concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-beac898ec6494b4b873f9cff7c0773d5
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09290468B2

Notizen zur Reaktion

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