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Triethylamine → HCID 178451226, Verbindung

HRID 930584
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 930584
[C:1]([O:5][C:6](=[O:19])[CH2:7][N:8]1[C:12]2=[N:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=[C:11]2[C:10]([C:17]#[N:18])=[N:9]1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].Cl.[NH2:21][OH:22].CCN(CC)CC>CCO>[C:1]([O:5][C:6](=[O:19])[CH2:7][N:8]1[C:12]2=[N:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=[C:11]2[C:10]([C:17](=[NH:18])[NH:21][OH:22])=[N:9]1)([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 443297Hydroxyamine hydrochlorideHCID 57978082(3-Cyano-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl)-acetic acid tert-butyl ester

Produkt 1

HCID 178451226HCID 178451226, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
65 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of (3-cyano-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl)-acetic acid tert-butyl ester, hydroxylamine hydrochloride (8.28 g) and Et3N (22.6 mL) in EtOH (120 mL) was heated over night under N2 at 65° C. The mixture was cooled to room temperature, filtered and the collected solid was washed with H2O (100 mL) and Et2O (50 mL×2) to afforded [3-(N-hydroxycarbamimidoyl)-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl]-acetic acid tert-butyl ester.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was cooled to room temperature
  2. filtrationfiltered
  3. washthe collected solid was washed with H2O (100 mL) and Et2O (50 mL×2)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1799dc0cdc7948b78b9d34b9b4346f31
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09296740B2

Notizen zur Reaktion

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