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Morpholine → 4-((3-Bromo-4-fluorophenyl)sulfonyl)morpholine

HRID 930916
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 930916
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([S:9](Cl)(=[O:11])=[O:10])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[F:8].[NH:13]1[CH2:18][CH2:17][O:16][CH2:15][CH2:14]1>O1CCCC1>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([S:9]([N:13]2[CH2:18][CH2:17][O:16][CH2:15][CH2:14]2)(=[O:11])=[O:10])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[F:8]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 8083MorpholineHCID 218867333-Bromo-4-fluorobenzene-1-sulfonyl chloride

Produkt 1

HCID 867210704-((3-Bromo-4-fluorophenyl)sulfonyl)morpholineAusbeute 86,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3-Bromo-4-fluorobenzene-1-sulfonyl chloride (0.44 g, 1.609 mmol) in tetrahydrofuran (10 mL) was treated with morpholine (0.294 g, 3.38 mmol). The reaction mixture was stirred for 16 hours at ambient temperature. The solvent was removed, and the residue was loaded onto a silica gel column and eluted with 20% ethyl acetate in hexanes to give the title compound (0.45 g, 1.388 mmol, 86% yield).

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Aufarbeitung

  1. customThe solvent was removed
  2. washeluted with 20% ethyl acetate in hexanes

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4ec98ea26d7042daab1e68f869d4ec56
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09296741B2

Notizen zur Reaktion

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