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Methanone, [(3R)-1-(4-amino-5-nitro-2-pyrimidinyl)-3-piperidinyl]-1-pyrrolidinyl- → (R)-(1-(4,5-diaminopyrimidin-2-yl)piperidin-3-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone

HRID 931248
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 931248
[NH2:1][C:2]1[C:7]([N+:8]([O-])=O)=[CH:6][N:5]=[C:4]([N:11]2[CH2:16][CH2:15][CH2:14][C@@H:13]([C:17]([N:19]3[CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20]3)=[O:18])[CH2:12]2)[N:3]=1.[H][H]>C(O)C.[Pd]>[NH2:1][C:2]1[C:7]([NH2:8])=[CH:6][N:5]=[C:4]([N:11]2[CH2:16][CH2:15][CH2:14][C@@H:13]([C:17]([N:19]3[CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20]3)=[O:18])[CH2:12]2)[N:3]=1
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 89854015Methanone, [(3R)-1-(4-amino-5-nitro-2-pyrimidinyl)-3-piperidinyl]-1-pyrrolidinyl-HCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 89853288(R)-(1-(4,5-diaminopyrimidin-2-yl)piperidin-3-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of (R)-(1-(4-amino-5-nitropyrimidin-2-yl)piperidin-3-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone (300 mg, 0.937 mmol) in ethanol (15 mL) was added a wet suspension of palladium on carbon 10% (300 mg) in ethanol under a nitrogen atmosphere. The reaction mixture was hydrogenated using a balloon filled with hydrogen gas at room temperature for 2 h. The suspension was filtered through celite and the filtrate was used for the next step without further purification.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe suspension was filtered through celite
  2. customthe filtrate was used for the next step without further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6b12d26d5acd47edbf75b0b75ddf2596
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09296745B2

Notizen zur Reaktion

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