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Ethanol → HCID 178521014, Verbindung

HRID 931271
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 931271
[NH2:1][C:2]1[C:7]([N+:8]([O-])=O)=[CH:6]N=[C:4]([N:11]2[CH2:16][CH2:15][CH2:14][C@@H:13]([C:17]([N:19]3[CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20]3)=[O:18])[CH2:12]2)[N:3]=1.[Br:24][C:25]1[CH:26]=[N:27][CH:28]=[C:29]([CH:32]=1)[CH:30]=O.S(S([O-])(=O)=O)([O-])(=O)=O.[Na+].[Na+].[CH2:43](O)C>O>[Br:24][C:25]1[CH:32]=[C:29]([C:30]2[NH:1][C:2]3=[N:3][C:4]([N:11]4[CH2:16][CH2:15][CH2:14][C@@H:13]([C:17]([N:19]5[CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23]5)=[O:18])[CH2:12]4)=[CH:43][CH:6]=[C:7]3[N:8]=2)[CH:28]=[N:27][CH:26]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 702EthanolHCID 146045Sodium dithionateHCID 27847345-Bromo-3-pyridinecarboxaldehydeHCID 89854015Methanone, [(3R)-1-(4-amino-5-nitro-2-pyrimidinyl)-3-piperidinyl]-1-pyrrolidinyl-

Produkt 1

HCID 178521014HCID 178521014, VerbindungAusbeute 60 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
120 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of (R)-(1-(4-amino-5-nitropyrimidin-2-yl)piperidin-3-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone (0.5 g, 1.5 mmol) in a mixture of ethanol and water were added 5-bromonicotinaldehyde (0.35 g, 1.6 mmol) and sodium dithionate (1.1 g, 5.9 mmol). The reaction mixture was heated to 120° C. for 16 h. The reaction mixture was concentrated and partitioned between water and ethyl acetate. The organics were concentrated under reduced pressure and the resulting crude was purified via preparative TLC to afford (R)-(1-(2-(5-bromopyridin-3-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-yl)piperidin-3-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone (400 mg, 60%).

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated
  2. custompartitioned between water and ethyl acetate
  3. concentrationThe organics were concentrated under reduced pressure
  4. customthe resulting crude was purified via preparative TLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e8fd26ce69f34352b461988a968b53c9
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09296745B2

Notizen zur Reaktion

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