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(R)-(1-(6-amino-5-nitropyridin-2-yl)piperidin-3-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone → (R)-(1-(5,6-diaminopyridin-2-yl)piperidin-3-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone

HRID 931294
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 931294
[NH2:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([N:8]2[CH2:13][CH2:12][CH2:11][C@@H:10]([C:14]([N:16]3[CH2:20][CH2:19][CH2:18][CH2:17]3)=[O:15])[CH2:9]2)[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[N+:21]([O-])=O.[H][H]>C(O)C.[Pd]>[NH2:21][C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]([N:8]2[CH2:13][CH2:12][CH2:11][C@@H:10]([C:14]([N:16]3[CH2:20][CH2:19][CH2:18][CH2:17]3)=[O:15])[CH2:9]2)=[N:7][C:2]=1[NH2:1]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 89853768(R)-(1-(6-amino-5-nitropyridin-2-yl)piperidin-3-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanoneHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 89854052(R)-(1-(5,6-diaminopyridin-2-yl)piperidin-3-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of (R)-(1-(6-amino-5-nitropyridin-2-yl)piperidin-3-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone (0.2 g, 0.62 mmol) in ethanol (10 mL) was added 10% palladium-on-carbon (200 mg). The mixture was hydrogenated at room temperature for 3 h using a balloon filled with hydrogen gas. The mixture was filtered through Celite and the filtrate was used for the next step without further purification.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixture was filtered through Celite
  2. customthe filtrate was used for the next step without further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-73ab6afe661f44d9bc5070315f7a454e
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09296745B2

Notizen zur Reaktion

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