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Carbon tetrabromide → 5-(1-Bromopropyl)-3-methylisoxazole

HRID 932172
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 932172
[CH3:1][C:2]1[CH:6]=[C:5]([CH:7](O)[CH2:8][CH3:9])[O:4][N:3]=1.C(Br)(Br)(Br)[Br:12].C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1>C1COCC1>[Br:12][CH:7]([C:5]1[O:4][N:3]=[C:2]([CH3:1])[CH:6]=1)[CH2:8][CH3:9]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11205Carbon tetrabromideHCID 11776TriphenylphosphineHCID 585732171-(3-Methylisoxazol-5-yl)propan-1-ol

Produkt 1

HCID 585731595-(1-Bromopropyl)-3-methylisoxazole

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 1-(3-methylisoxazol-5-yl)propan-1-ol (0.589 g, 4.17 mmol) in 15 mL of THF was added CBr4 (1.730 g, 5.22 mmol) and triphenylphosphine (1.423 g, 5.42 mmol). The reaction mixture was stirred at room temperature for 3 h. The solid was filtered off, and washed with THF. The filtrate was concentrated and residue was purified by chromatography on silica gel, eluting with 5 to 30% EtOAc/hexane to provide the title compound. Mass Spectrum (ESI) m/z=204.2 (M+1).

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. filtrationThe solid was filtered off
  2. washwashed with THF
  3. concentrationThe filtrate was concentrated
  4. customresidue was purified by chromatography on silica gel
  5. washeluting with 5 to 30% EtOAc/hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-86c4d6f88874492c8aeb34b80e129ee1
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09296736B2

Notizen zur Reaktion

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