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Tetrabutylammonium Fluoride → (3S,5R,6S)-3-Allyl-5-(3-chlorophenyl)-6-(4-chlorophenyl)-1-((S)-1-hydroxybutan-2-yl)-3-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)piperidin-2-one

HRID 932269
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 932269
CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC.[F-].[CH2:19]([C@:22]1([CH2:65][O:66][CH2:67][CH2:68][Si:69]([CH3:72])([CH3:71])[CH3:70])[CH2:27][C@H:26]([C:28]2[CH:33]=[CH:32][CH:31]=[C:30]([Cl:34])[CH:29]=2)[C@@H:25]([C:35]2[CH:40]=[CH:39][C:38]([Cl:41])=[CH:37][CH:36]=2)[N:24]([C@@H:42]([CH2:62][CH3:63])[CH2:43][O:44][Si](C(C)(C)C)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[C:23]1=[O:64])[CH:20]=[CH2:21]>C1COCC1.CCOC(C)=O>[CH2:19]([C@@:22]1([CH2:65][O:66][CH2:67][CH2:68][Si:69]([CH3:72])([CH3:71])[CH3:70])[CH2:27][C@H:26]([C:28]2[CH:33]=[CH:32][CH:31]=[C:30]([Cl:34])[CH:29]=2)[C@@H:25]([C:35]2[CH:36]=[CH:37][C:38]([Cl:41])=[CH:39][CH:40]=2)[N:24]([C@@H:42]([CH2:62][CH3:63])[CH2:43][OH:44])[C:23]1=[O:64])[CH:20]=[CH2:21]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 2724141Tetrabutylammonium FluorideHCID 68000002(3R,5R,6S)-3-Allyl-1-((S)-1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)butan-2-yl)-5-(3-chlorophenyl)-6-(4-chlorophenyl)-3-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)piperidin-2-one

Produkt 1

HCID 58573707(3S,5R,6S)-3-Allyl-5-(3-chlorophenyl)-6-(4-chlorophenyl)-1-((S)-1-hydroxybutan-2-yl)-3-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)piperidin-2-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel
2×
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A 1M solution of TBAF in THF (2.15 mL, 2.15 mmol) was added to a solution of (3S,5R,6S)-3-allyl-1-((S)-1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)butan-2-yl)-5-(3-chlorophenyl)-6-(4-chlorophenyl)-3-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)piperidin-2-one (Example 414, Step A; 860 mg, 1.074 mmol) in THF. The reaction was heated to reflux for 3 hours. After cooling, it was diluted with EtOAc and washed with HCl (1N in water). The organic extract was washed with satd NaCl and dried over Na2SO4. The solution was filtered and concentrated to give the crude material as a glass which was purified by chromatography on silica eluting with 20% EtOAc in hexane, to provide the title compound as a solid.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction was heated
  2. temperatureto reflux for 3 hours
  3. temperatureAfter cooling
  4. washwashed with HCl (1N in water)
  5. extractionThe organic extract
  6. washwas washed with satd NaCl
  7. dry with materialdried over Na2SO4
  8. filtrationThe solution was filtered
  9. concentrationconcentrated
  10. customto give the crude material as a glass which
  11. customwas purified by chromatography on silica eluting with 20% EtOAc in hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a56ba6981734495eaaa93ae6397a1ed0
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09296736B2

Notizen zur Reaktion

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