(3-Bromo-propoxy)-phenol → Bromide ion

Reaktionsgleichung

[Br:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][O:27][c:28]1[c:29]([OH:34])[cH:30][cH:31][cH:32][cH:33]1.[N:1]12[CH2:2][CH2:3][C:4]([C:9]([OH:10])([c:11]3[cH:12][cH:13][cH:14][cH:15][cH:16]3)[c:17]3[cH:18][cH:19][cH:20][cH:21][cH:22]3)([CH2:5][CH2:6]1)[CH2:7][CH2:8]2>>[Br-:23].[N+:1]12([CH2:24][CH2:25][CH2:26][O:27][c:28]3[c:29]([OH:34])[cH:30][cH:31][cH:32][cH:33]3)[CH2:2][CH2:3][C:4]([C:9]([OH:10])([c:11]3[cH:12][cH:13][cH:14][cH:15][cH:16]3)[c:17]3[cH:18][cH:19][cH:20][cH:21][cH:22]3)([CH2:5][CH2:6]1)[CH2:7][CH2:8]2

Komponenten

Edukt 2

HCID 13197597(3-Bromo-propoxy)-phenol

HCID 239923851-Azabicyclo[2.2.2]oct-4-yl(diphenyl)methanol

Produkt 2

HCID 259Bromide ion

HCID 115917602-[3-[4-[Hydroxy(diphenyl)methyl]-1-azoniabicyclo[2.2.2]octan-1-yl]propoxy]phenol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-e080cc6c130f4e1eae55ffdaf3df425b
Quelldatensatz: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (2/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D

Notizen zur Reaktion

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