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Water → Ethyl 4-{3-{4-(4-methylphenylmethoxy)-3-{3-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propoxy}benzoyl}indol-1-yl}butanoate

HRID 962766
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 962766
[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH2:8][O:9][C:10]2[CH:26]=[CH:25][C:13]([C:14]([C:16]3[C:24]4[C:19](=[CH:20][CH:21]=[CH:22][CH:23]=4)[NH:18][CH:17]=3)=[O:15])=[CH:12][C:11]=2[O:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][N:31]2[CH2:36][CH2:35][N:34]([C:37]3[CH:42]=[CH:41][CH:40]=[CH:39][C:38]=3[O:43][CH3:44])[CH2:33][CH2:32]2)=[CH:4][CH:3]=1.BrCC[CH2:48][CH2:49][CH2:50][C:51]([O-])=[O:52].[C:54](=O)([O-])[O-].[K+].[K+].O.CN(C)[CH:63]=[O:64]>>[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH2:8][O:9][C:10]2[CH:26]=[CH:25][C:13]([C:14]([C:16]3[C:24]4[C:19](=[CH:20][CH:21]=[CH:22][CH:23]=4)[N:18]([CH2:48][CH2:49][CH2:50][C:51]([O:64][CH2:63][CH3:54])=[O:52])[CH:17]=3)=[O:15])=[CH:12][C:11]=2[O:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][N:31]2[CH2:36][CH2:35][N:34]([C:37]3[CH:42]=[CH:41][CH:40]=[CH:39][C:38]=3[O:43][CH3:44])[CH2:33][CH2:32]2)=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 5

HCID 962WaterHCID 6228DimethylformamideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 69998686-BromohexanoateHCID 224358613-{4-(4-Methylphenylmethoxy)-3-{3-[4-(2-methoxyphenyl) piperazin-1-yl]propoxy}benzoyl}indole

Produkt 1

HCID 19085533
Ethyl 4-{3-{4-(4-methylphenylmethoxy)-3-{3-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propoxy}benzoyl}indol-1-yl}butanoate

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

3-{4-(4-Methylphenylmethoxy)-3-{3-[4-(2-methoxyphenyl) piperazin-1-yl]propoxy}benzoyl}indole (0.12 g) obtained in Step 4 was dissolved in N,N-dimethylformamide (2 ml). 4-Bromoethylbutyrate (52 mg) and potassium carbonate (33 mg) were added to the resultant solution and stirred for 3 hours at 60° C. Water was added to the reaction mixture, followed by extraction with ethyl acetate. The resultant extract was washed with brine and then dried. The solvent was distilled off. The residue was purified by silica gel column chromatography (n-hexane:ethyl acetate=1:1), obtaining 0.11 g of ethyl 4-{3-{4-(4-methylphenylmethoxy)-3-{3-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propoxy}benzoyl}-indol-1-yl}butanoate as a light brown oily substance.

Aufarbeitung

  1. extractionfollowed by extraction with ethyl acetate
  2. extractionThe resultant extract
  3. washwas washed with brine
  4. customdried
  5. distillationThe solvent was distilled off
  6. customThe residue was purified by silica gel column chromatography (n-hexane:ethyl acetate=1:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5e926813a29041e49f6c8bc30f5304e4
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05760040

Notizen zur Reaktion

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