StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Methanone, (2-nitrophenyl)phenyl- → 2-Aminobenzophenone

HRID 965272
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 965272
[N+:1]([C:4]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][C:5]=1[C:6]([C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1)=[O:7])([O-])=O>C1COCC1.CO.O>[NH2:1][C:4]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][C:5]=1[C:6]([C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1)=[O:7]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 1

HCID 137514Methanone, (2-nitrophenyl)phenyl-

Produkt 1

HCID 760802-Aminobenzophenone

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittelHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

A mixture of nitrobenzophenone resin, 3-Scheme 6, (950 mg), NaSH (1.0 g) in THF (10 mL), MeOH (5 mL), water (5 mL) was heated in an oil bath at 70° C. for 16 h. The mixture was cooled, filtered and washed with methanol, water, methylene chloride and finally with methanol. Drying at 60° (in vacuo gave a slight yellow resin. Recovered (900 mg). IR 1640 (broad).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was cooled
  2. filtrationfiltered
  3. washwashed with methanol, water, methylene chloride and finally with methanol
  4. customDrying at 60° (in vacuo
  5. customgave a slight yellow resin
  6. customRecovered (900 mg)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-98e42d8282b748fabdb770bcde906419
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05773512

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…