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Water → 3-[2-(2-Carbamoylhydrazonocyclohexyl)-3-oxo-2,3-dihydropyridazin-6-yl]-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridine

HRID 965358
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 965358
O=[C:2]1[CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH:3]1[N:8]1[C:13](=[O:14])[CH:12]=[CH:11][C:10]([C:15]2[C:16]([C:24]3[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=3)=[N:17][N:18]3[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][C:19]=23)=[N:9]1.Cl.[NH2:31][NH:32][C:33]([NH2:35])=[O:34].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].O>C(O)C>[C:33]([NH:32][N:31]=[C:2]1[CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH:3]1[N:8]1[C:13](=[O:14])[CH:12]=[CH:11][C:10]([C:15]2[C:16]([C:24]3[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=3)=[N:17][N:18]3[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][C:19]=23)=[N:9]1)(=[O:34])[NH2:35]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 11236Semicarbazide hydrochlorideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 110690413-[2-(2-Oxocyclohexyl)-3-oxo-2,3-dihydropyridazin-6-yl]-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridine

Produkt 1

HCID 573214913-[2-(2-Carbamoylhydrazonocyclohexyl)-3-oxo-2,3-dihydropyridazin-6-yl]-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridineAusbeute 47,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 3-[2-(2-oxocyclohexyl)-3-oxo-2,3-dihydropyridazin-6-yl]-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridine (231 mg), semicarbazide hydrochloride (101 mg), potassium carbonate (125 mg), water (2 ml), and ethanol (10 ml) was heated under reflux for 4 hours. Ethanol was evaporated in vacuo and the residue was partitioned between dichloromethane (30 ml) and saturated aqueous sodium bicarbonate (30 ml). After an additional extraction with dichloromethane, the combined extracts were washed with brine (20 ml), dried over anhydrous sodium sulfate, and evaporated in vacuo to give colorless crystals of 3-[2-(2-carbamoylhydrazonocyclohexyl)-3-oxo-2,3-dihydropyridazin-6-yl]-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridine (125.8 mg).

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureunder reflux for 4 hours
  3. customEthanol was evaporated in vacuo
  4. customthe residue was partitioned between dichloromethane (30 ml) and saturated aqueous sodium bicarbonate (30 ml)
  5. extractionAfter an additional extraction with dichloromethane
  6. washthe combined extracts were washed with brine (20 ml)
  7. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  8. customevaporated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5af9102793ba4181bb9dcaad7a1505ad
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05773530

Notizen zur Reaktion

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