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Water → 1-[4-(Aminomethyl)piperidin-1-yl]butan-2-ol

HRID 965808
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 965808
[O:1]=[C:2]([CH2:13][CH3:14])[CH2:3][N:4]1[CH2:9][CH2:8][CH:7]([C:10]([NH2:12])=O)[CH2:6][CH2:5]1.[H-].[Al+3].[Li+].[H-].[H-].[H-].O.[OH-].[Na+]>O1CCCC1>[NH2:12][CH2:10][CH:7]1[CH2:6][CH2:5][N:4]([CH2:3][CH:2]([OH:1])[CH2:13][CH3:14])[CH2:9][CH2:8]1
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962Water2×HCID 14798Sodium HydroxideHCID 21226445Aluminium lithium hydrideHCID 223132701-(2-Oxobutyl)piperidine-4-carboxamide

Produkt 1

HCID 223132691-[4-(Aminomethyl)piperidin-1-yl]butan-2-olAusbeute 109,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred mixture of 1-(2-oxobutyl)piperidine-4-carboxamide (Example 13, Step 1, 1.60 g, 8.07 mmol) in tetrahydrofuran (200 mL) was added portionwise lithium aluminum hydride (920 mg, 24.21 mmol) at room temperature. The resulting mixture was refluxed for 5 h and cooled to room temperature. The mixture was treated with water (1.8 mL), 2N aqueous sodium hydroxide (3.6 mL) and water (1.8 mL). The mixture was filtered through a pad of Celite and the filtrate was concentrated in vacuo to afford 1.64 g (97%) of the title compound as colorless oil.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe resulting mixture was refluxed for 5 h
  2. filtrationThe mixture was filtered through a pad of Celite
  3. concentrationthe filtrate was concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-65fb92c34e6840a38034c5283ce71cac
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06951867B2

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