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Ammonium Chloride → 1-(4-Amino-3-(trifluoromethyl)phenyl)ethanone

HRID 965955
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 965955
[N+:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([C:10](=[O:12])[CH3:11])=[CH:6][C:5]=1[C:13]([F:16])([F:15])[F:14])([O-])=O.[NH4+].[Cl-]>CCO.O.[Fe]>[NH2:1][C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([C:10](=[O:12])[CH3:11])=[CH:6][C:5]=1[C:13]([F:14])([F:15])[F:16]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 2

HCID 25517Ammonium ChlorideHCID 22313797HCID 22313797, Verbindung

Produkt 1

HCID 223138331-(4-Amino-3-(trifluoromethyl)phenyl)ethanone

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 23925IronKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittelHCID 962Water
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 1-[4-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-1-ethanone (1.41 g, 6.05 mmol), Fe powder (1.69 g, 30.2 mmol), and NH4Cl (324 mg, 6.05 mmol) in EtOH (24 ml) and water (9 ml) was heated to reflux for 2.5 hours. After cooling to room temperature, the mixture was filtered through a pad of Celite and the filtrate was concentrated. And the residue was dissolved with ethyl acetate (100 ml), washed with water (100 ml), dried-over MgSO4, and concentrated in vacuo to give 1.22 g (quant.) of the title compound as a pale yellow oil.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureto reflux for 2.5 hours
  3. filtrationthe mixture was filtered through a pad of Celite
  4. concentrationthe filtrate was concentrated
  5. dissolutionAnd the residue was dissolved with ethyl acetate (100 ml)
  6. washwashed with water (100 ml), dried-over MgSO4
  7. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c5d74cc8b0604d83a503fdb49bbfcc99
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06951876B2

Notizen zur Reaktion

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