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3-cyclopentyl-2-(4-methanesulfonyl-3-nitrophenyl)-N-thiazol-2-yl-propionamide → 3-cyclopentyl-2-(3-hydroxyamino-4-methanesulfonyl-phenyl)-N-thiazol-2-yl-propionamide

HRID 966672
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 966672
[CH:1]1([CH2:6][CH:7]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([S:22]([CH3:25])(=[O:24])=[O:23])=[C:18]([N+:26]([O-])=[O:27])[CH:17]=2)[C:8]([NH:10][C:11]2[S:12][CH:13]=[CH:14][N:15]=2)=[O:9])[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[H][H]>CO.[Pd]>[CH:1]1([CH2:6][CH:7]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([S:22]([CH3:25])(=[O:23])=[O:24])=[C:18]([NH:26][OH:27])[CH:17]=2)[C:8]([NH:10][C:11]2[S:12][CH:13]=[CH:14][N:15]=2)=[O:9])[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 120889203-cyclopentyl-2-(4-methanesulfonyl-3-nitrophenyl)-N-thiazol-2-yl-propionamideHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 223152543-cyclopentyl-2-(3-hydroxyamino-4-methanesulfonyl-phenyl)-N-thiazol-2-yl-propionamideAusbeute 59 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysator
HCID 887
Methanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 3-cyclopentyl-2-(4-methanesulfonyl-3-nitrophenyl)-N-thiazol-2-yl-propionamide (150 mg, 0.354 mmol) in methanol (3 mL) was treated with 10% palladium on activated carbon (50 mg). The reaction mixture was stirred under a positive pressure of hydrogen gas (balloon) at 25° C. and atmospheric pressure for 3 h. The catalyst was then filtered off through a pad of celite, and the celite pad was washed well with ethyl acetate. The filtrate was concentrated in vacuo. Flash chromatography (Merck Silica gel 60, 230-400 mesh, 20/1 methylene chloride/methanol) afforded 3-cyclopentyl-2-(3-hydroxyamino-4-methanesulfonyl-phenyl)-N-thiazol-2-yl-propionamide (85 mg, 59%) as a white solid: mp 124-126° C.; EI-HRMS m/e calcd for C18H23N3O4S2 (M+) 409.1130, found 409.1131.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe catalyst was then filtered off through a pad of celite
  2. washthe celite pad was washed well with ethyl acetate
  3. concentrationThe filtrate was concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-db4ff596ac274622aa4dc4a8d470b64f
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06951945B2

Notizen zur Reaktion

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