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Sodium Hydroxide → 2-Chloro-5-methylpyridin-4-amine

HRID 968550
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 968550
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([N+:8]([O-])=O)[C:5]([CH3:11])=[CH:4][N+:3]=1[O-].[OH-].[Na+]>C(O)(=O)C.[Fe]>[NH2:8][C:6]1[C:5]([CH3:11])=[CH:4][N:3]=[C:2]([Cl:1])[CH:7]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 123180102-Chloro-5-methyl-4-nitropyridine N-oxide

Produkt 1

HCID 126437062-Chloro-5-methylpyridin-4-amine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23925IronKatalysatorHCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

Iron (1.0 g) was added to a solution of 10 (500 mg, 2.6 mmol) in glacial acetic acid (10 mL). The reaction mixture was then heated at 100° C. for 20 minutes. The suspension was poured on aqueous NaOH 1M and extracted with ethyl acetate. After drying over Na2SO4, the solvent was then evaporated and 11 was isolated as a colorless solid (370 mg, 2.6 mmol, HPLC Rt=1.3 min, FIA ES+ 143.0).

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. dry with materialAfter drying over Na2SO4
  3. customthe solvent was then evaporated
  4. custom11 was isolated as a colorless solid (370 mg, 2.6 mmol, HPLC Rt=1.3 min, FIA ES+ 143.0)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9cde23703a67429c91095d8612ed758d
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07304061B2

Notizen zur Reaktion

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