Cyclohexene → 1,3-Benzenediol, 4-[1-(2-propenyl)-7-(trifluoromethyl)-1H-indazol-3-yl]-

HRID 968677Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 968677
[CH2:1]([N:4]1[C:12]2[C:7](=[CH:8][CH:9]=[CH:10][C:11]=2[C:13]([F:16])([F:15])[F:14])[C:6]([C:17]2[CH:22]=[CH:21][C:20]([O:23]C)=[CH:19][C:18]=2[O:25]C)=[N:5]1)[CH:2]=[CH2:3].B(Br)(Br)Br.C1CCCCC=1>>[CH2:1]([N:4]1[C:12]2[C:7](=[CH:8][CH:9]=[CH:10][C:11]=2[C:13]([F:16])([F:15])[F:14])[C:6]([C:17]2[CH:22]=[CH:21][C:20]([OH:23])=[CH:19][C:18]=2[OH:25])=[N:5]1)[CH:2]=[CH2:3]

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 8079CyclohexeneHCID 25134Boron tribromideHCID 116605201-allyl-3-(2,4-dimethoxyphenyl)-7-(trifluoromethyl)-1H-indazole

Produkt 1

HCID 1354619821,3-Benzenediol, 4-[1-(2-propenyl)-7-(trifluoromethyl)-1H-indazol-3-yl]-Ausbeute 109,7 %

Versuchsvorschrift

Prepared according to Example 1, step C from 1-allyl-3-(2,4-dimethoxyphenyl)-7-(trifluoromethyl)-1H-indazole (0.065 g, 0.18 mmol), boron tribromide (0.136 mL, 1.4 mmol) and 1.0 mL of cyclohexene to give the product (0.066 g) as a white solid, mp 114-115° C.;

Aufarbeitung

  1. customPrepared

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-015758494d8b46aaa5e08571e622bf43
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_12
Patentnummer
US07304073B2

Notizen zur Reaktion

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