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6-Formyl-4-isopropoxy-[1,5]naphthyridine-3-carbonitrile → HCID 178458710, Verbindung

HRID 968717
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 968717
[S:1]1[CH:5]=[CH:4][CH:3]=[C:2]1[CH2:6][NH:7][C:8]1[S:9][CH2:10][C:11](=[O:13])[N:12]=1.C(O[Na])(C)=O.[CH:19]([C:21]1[N:22]=[C:23]2[C:28](=[CH:29][CH:30]=1)[N:27]=[CH:26][C:25]([C:31]#[N:32])=[C:24]2[O:33][CH:34]([CH3:36])[CH3:35])=O>CC(O)=O>[CH:34]([O:33][C:24]1[C:23]2[C:28](=[CH:29][CH:30]=[C:21]([CH:19]=[C:10]3[S:9][C:8]([NH:7][CH2:6][C:2]4[S:1][CH:5]=[CH:4][CH:3]=4)=[N:12][C:11]3=[O:13])[N:22]=2)[N:27]=[CH:26][C:25]=1[C:31]#[N:32])([CH3:36])[CH3:35]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 587243116-Formyl-4-isopropoxy-[1,5]naphthyridine-3-carbonitrileHCID 178418247HCID 178418247, VerbindungHCID 178516942HCID 178516942, Verbindung

Produkt 1

HCID 178458710HCID 178458710, VerbindungAusbeute 50,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

To a mixture of 2-[(thiophen-2-ylmethyl)-amino]-thiazol-4-one (34.0 mg, 0.16 mmol, (prepared as described below), AcONa (160 mg, 1.95 mmol), and 6-formyl-4-isopropoxy-[1,5]naphthyridine-3-carbonitrile (57.9 mg, 0.24 mmol) (see Example 1) in a sealed tube was added AcOH (0.3 mL). The reaction mixture was heated to 80° C. (oil bath) for 5 hrs. The reaction mixture was then cooled to r.t. and triturated with water. The solid was collected by filtration and washed with water. The solid was then suspended in AcOEt (20 mL) and filtered. The solid was washed with AcOEt and dried to give 4-isopropoxy-6-{4-oxo-2-[(thiophen-2-ylmethyl)-amino]-4H-thiazol-5-ylidenemethyl}-[1,5]naphthyridine-3-carbonitrile as a light brown solid (35.4 mg, 50.8%). HR-ES (+) m/e calcd for C21H17N5O2S2 (M+H)+ 436.0897. found 436.0895.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture was then cooled to r.t.
  2. customtriturated with water
  3. filtrationThe solid was collected by filtration
  4. washwashed with water
  5. filtrationfiltered
  6. washThe solid was washed with AcOEt
  7. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d4ce85bc08af42538acb3aeea76f94d5
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07304074B2

Notizen zur Reaktion

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