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Dichlorodimethylsilane → Chloro(cyclopenta-1,3-dien-1-yl)dimethylsilane

HRID 969752
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 969752
[Si:1]([CH3:5])([CH3:4])(Cl)[Cl:2].[CH:6]1[CH2:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1.[Na]>C(OCC)C>[Cl:2][Si:1]([C:7]1[CH2:6][CH:10]=[CH:9][CH:8]=1)([CH3:5])[CH3:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6398DichlorodimethylsilaneHCID 66800589HCID 66800589, Verbindung2×

Produkt 1

HCID 14894631Chloro(cyclopenta-1,3-dien-1-yl)dimethylsilaneAusbeute 48 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of Me2SiCl2 (225 mL, 1.86 mol) in 450 mL of diethyl ether was cooled to 0° C., after which a sodium cyclopentadiene (compound 1) solution (1.68 M, 950 mL, 1.60 mol) was added dropwise. A white precipitate formed immediately. The reaction was allowed to warm up to room temperature and was stirred for an additional 4 hours. The resulting reaction mixture was centrifuged to separate precipitate from supernatant. The volatiles of the isolated supernatant were removed in vacuo. Fractional distillation yielded 122.76 g (48%) of the desired product as a colorless liquid (48-52° C./15 mmHg).

Aufarbeitung

  1. customA white precipitate formed immediately
  2. customThe resulting reaction mixture
  3. customto separate precipitate from supernatant
  4. customThe volatiles of the isolated supernatant were removed in vacuo
  5. distillationFractional distillation

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8538adcfcec14464a01ce2d33a79aa08
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07307177B2

Notizen zur Reaktion

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