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Hydrogen Bromide → 2-Amino-5-chloro-3-hydroxybenzoic acid

HRID 969879
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 969879
[NH2:1][C:2]1[C:10]([O:11]C)=[CH:9][C:8]([Cl:13])=[CH:7][C:3]=1[C:4]([O-:6])=[O:5].Br.C([O-])([O-])=O.[Na+].[Na+]>C(O)(=O)C>[NH2:1][C:2]1[C:10]([OH:11])=[CH:9][C:8]([Cl:13])=[CH:7][C:3]=1[C:4]([OH:6])=[O:5]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 260Hydrogen BromideHCID 10340Sodium CarbonateHCID 866072392-Amino-5-chloro-3-methoxybenzoate

Produkt 1

HCID 180011182-Amino-5-chloro-3-hydroxybenzoic acidAusbeute 35 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-amino-5-chloro-3-methoxybenzoate (2.76 g, 12.8 mmol), 48% aqueous solution of hydrobromic acid (25 mL) and glacial acetic acid (1 mL) was heated to reflux for 48 h. The reaction mixture was cooled down to room temperature, treated with saturated solution of Na2CO3 to pH˜6, concentrated and purified by column chromatography (silica gel, 90:10 dichloromethane/methanol) to afford 2-amino-5-chloro-3-hydroxybenzoic acid (0.84 g, 35%) as a light brown solid: MS (ESI+) m/z 188 (M+H).

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureto reflux for 48 h
  3. concentrationconcentrated
  4. custompurified by column chromatography (silica gel, 90:10 dichloromethane/methanol)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0e5be3ed41ca4c0da3856d870bf48f1c
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07307094B2

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