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Morpholine → p-Nitrobenzyl alpha-[4-cyclopropylmethoxycarbonylthio-3-phenoxyacetamido-2-oxoazetidin-1-yl]-alpha-(1-morpholinoethylidene)acetate

HRID 971506
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 971506
[CH:1]1([CH2:4][O:5][C:6]([S:8][CH:9]2[N:12]([C:13](=[C:27](OS(C)(=O)=O)[CH3:28])[C:14]([O:16][CH2:17][C:18]3[CH:23]=[CH:22][C:21]([N+:24]([O-:26])=[O:25])=[CH:20][CH:19]=3)=[O:15])[C:11](=[O:34])[CH:10]2[NH:35][C:36](=[O:45])[CH2:37][O:38][C:39]2[CH:44]=[CH:43][CH:42]=[CH:41][CH:40]=2)=[O:7])[CH2:3][CH2:2]1.[NH:46]1[CH2:51][CH2:50][O:49][CH2:48][CH2:47]1>C1C=CC=CC=1>[CH:1]1([CH2:4][O:5][C:6]([S:8][CH:9]2[N:12]([C:13](=[C:27]([N:46]3[CH2:51][CH2:50][O:49][CH2:48][CH2:47]3)[CH3:28])[C:14]([O:16][CH2:17][C:18]3[CH:23]=[CH:22][C:21]([N+:24]([O-:26])=[O:25])=[CH:20][CH:19]=3)=[O:15])[C:11](=[O:34])[CH:10]2[NH:35][C:36](=[O:45])[CH2:37][O:38][C:39]2[CH:40]=[CH:41][CH:42]=[CH:43][CH:44]=2)=[O:7])[CH2:3][CH2:2]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 8083MorpholineHCID 53642168HCID 53642168, Verbindung

Produkt 1

HCID 53677004p-Nitrobenzyl alpha-[4-cyclopropylmethoxycarbonylthio-3-phenoxyacetamido-2-oxoazetidin-1-yl]-alpha-(1-morpholinoethylidene)acetate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 241BenzeneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of p-nitrobenzyl α-[4-cyclopropylmethoxycarbonylthio-3-phenoxyacetamido-2-oxoazetidin-1-yl]-α-(1-methanesulfonyloxyethylidene)acetate (1.12 g) in benzene (11 ml) is added morpholine (0.26 ml) under ice cooling, and the mixture is kept at 10° C. overnight. The reaction mixture is washed with water, dried, and evaporated under reduced pressure. Purification of the obtained residue (1 g) by chromatography over silica gel (10 g) using a mixture of benzene and ethyl acetate (1:2) gives p-nitrobenzyl α-[4-cyclopropylmethoxycarbonylthio-3-phenoxyacetamido- 2-oxoazetidin-1-yl]-α-(1-morpholinoethylidene)acetate (602 mg). Foam.

Aufarbeitung

  1. washThe reaction mixture is washed with water
  2. customdried
  3. customevaporated under reduced pressure
  4. customPurification of the obtained residue (1 g) by chromatography over silica gel (10 g)
  5. additiona mixture of benzene and ethyl acetate (1:2)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3ba75763428941f88746ce3ddd22ff4e
Quelldatensatz
uspto-grants-1979_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04160085

Notizen zur Reaktion

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