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Acetic Anhydride → HCID 20263934, Verbindung

HRID 972852
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 972852
[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([CH2:8][OH:9])[C:5]([CH2:10][OH:11])=[CH:4][N:3]=1.[C:12](OC(=O)C)(=[O:14])[CH3:13]>N1C=CC=CC=1>[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([CH2:8][O:9][C:12](=[O:14])[CH3:13])[C:5]([CH2:10][OH:11])=[CH:4][N:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 7918Acetic AnhydrideHCID 5851393,4-Pyridinedimethanol, 6-methyl-

Produkt 1

HCID 20263934HCID 20263934, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1049PyridineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-Methyl-4,5-di(hydroxymethyl)pyridine (0.1 mole) is stirred in pyridine (50 ml.) with acetic anhydride (0.1 mole) at room temperature overnight. The pyridine is evaporated and the residue is dissolved is 10 ml. water and extracted with 2 × 30 ml. of chloroform. After drying over magnesium sulfate, the chloroform is evaporated and the residue is chromatographed on a silica gel column using benzene-ethanol as eluate. By this procedure is obtained:

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. customThe pyridine is evaporated
  2. dissolutionthe residue is dissolved
  3. extractionwater and extracted with 2 × 30 ml
  4. dry with materialAfter drying over magnesium sulfate
  5. customthe chloroform is evaporated
  6. customthe residue is chromatographed on a silica gel column
  7. customBy this procedure is obtained

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-34c6489999194555837c8ac770fd53ef
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04053606

Notizen zur Reaktion

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