(4S)-4-(2-tetrahydropyranyloxy)-2-nonynal → (4S)-4-(2-tetrahydropyranyloxy)nonanal

HRID 973340Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 973340
[O:1]1[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH:2]1[O:7][C@@H:8]([CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH3:17])[C:9]#[C:10][CH:11]=[O:12]>O1CCOCC1.[Pd]>[O:1]1[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH:2]1[O:7][C@@H:8]([CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH3:17])[CH2:9][CH2:10][CH:11]=[O:12]

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 86735172(4S)-4-(2-tetrahydropyranyloxy)-2-nonynal

Produkt 1

HCID 86735173(4S)-4-(2-tetrahydropyranyloxy)nonanal

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

(4S)-4-(2-Tetrahydropyranyloxy)-2-nonynal (54.6 g., 0.23 mole) in dioxane (200 ml.) is hydrogenated at room temperature and a pressure of 2-3 atmospheres over a 5% palladium on charcoal catalyst to yield (4S)-4-(2-tetrahydropyranyloxy)nonanal purified by distillation at reduced pressure.

Aufarbeitung

  1. customis hydrogenated at room temperature

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-18ee139a8b1e418b8dc8b77af084e174
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_10
Patentnummer
US04055597

Notizen zur Reaktion

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