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Ammonium dithiocarbamate → HCID 178433563, Verbindung

HRID 973487
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 973487
Br[CH:2]([C:6]1[CH:13]=[CH:12][C:9]([C:10]#[N:11])=[CH:8][CH:7]=1)[C:3](=O)[CH3:4].[C:14](=[S:17])([S-:16])[NH2:15].[NH4+]>C(O)C.O>[C:10]([C:9]1[CH:12]=[CH:13][C:6]([C:2]2[S:16][C:14]([SH:17])=[N:15][C:3]=2[CH3:4])=[CH:7][CH:8]=1)#[N:11]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 11083854Ammonium dithiocarbamateHCID 15005405HCID 15005405, Verbindung

Produkt 1

HCID 178433563HCID 178433563, VerbindungAusbeute 26 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702EthanolLösungsmittel2×HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 4-(1-bromo-2-oxopropyl)benzonitrile (4.65 g, 0.02 mol) in absolute ethanol (20 ml) was added over 10 minutes to a stirred suspension of ammonium dithiocarbamate (2.2 g, 0.02 mol) in absolute ethanol (20 ml) at ambient temperature and the reaction mixture stirred for an additional 24 hours. The reaction mixture was then diluted with H2O (50 ml), the bulk of the ethanol evaporated under reduced pressure and product extracted with ethyl acetate. The organic extract was dried (MgSO4), filtered and the filtrate concentrated in vacuo. Trituration of the residue with ethanol and filtration gave the title product (1.2 g, 26%).

Aufarbeitung

  1. customthe bulk of the ethanol evaporated under reduced pressure and product
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. extractionThe organic extract
  4. dry with materialwas dried (MgSO4)
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationthe filtrate concentrated in vacuo
  7. filtrationTrituration of the residue with ethanol and filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fd8e2d600ff64c178e383251f939fe8d
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05063237

Notizen zur Reaktion

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