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Sodium Iodide → HCID 178502834, Verbindung

HRID 973863
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 973863
[C:1]([O:7][CH2:8]Br)(=[O:6])[C:2]([CH3:5])([CH3:4])[CH3:3].[I-].[Na+].[NH2:12][C:13]1[S:14][CH:15]=[C:16](/[C:18](=[N:41]/[O:42][CH3:43])/[C:19]([NH:21][C@@H:22]2[C:39](=[O:40])[N:24]3[C:25]([C:36]([O-:38])=[O:37])=[C:26]([CH2:29][CH:30]4[O:34][C:33](=[O:35])[CH:32]=[CH:31]4)[CH2:27][S:28][C@H:23]23)=[O:20])[N:17]=1.[Na+]>CC(C)=O.CN(C=O)C>[NH2:12][C:13]1[S:14][CH:15]=[C:16](/[C:18](=[N:41]/[O:42][CH3:43])/[C:19]([NH:21][C@@H:22]2[C:39](=[O:40])[N:24]3[C:25]([C:36]([O:38][CH2:8][O:7][C:1](=[O:6])[C:2]([CH3:5])([CH3:4])[CH3:3])=[O:37])=[C:26]([CH2:29][CH:30]4[O:34][C:33](=[O:35])[CH:32]=[CH:31]4)[CH2:27][S:28][C@H:23]23)=[O:20])[N:17]=1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 5238Sodium IodideHCID 15916453Bromomethyl pivalateHCID 44310744sodium (6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-8-oxo-3-[(5-oxo-2H-furan-2-yl)methyl]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate

Produkt 1

HCID 178502834HCID 178502834, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 180
Acetone
Lösungsmittel
HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared as described in Example 3, using pivaloyloxymethyl bromide (0.051 g) in acetone (1ml), sodium iodide (0.039 g) and sodium 7β-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-Z-methoxyiminoacetamido]-3-[(5RS)-2,5-dihydro-2-oxofuran-5-ylmethyl]ceph-3-em-4-carboxylate (0.13 g) in DMF (2 mls).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f8eecb05996f4b5dac42809d25ad17a7
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05064649

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