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3-Bromo-5-chloropyridin-2-amine → 3-Bromo-5-chloropyridin-2-ol

HRID 974226
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 974226
N[C:2]1[C:7]([Br:8])=[CH:6][C:5]([Cl:9])=[CH:4][N:3]=1.N([O-])=[O:11].[Na+]>O.Cl>[Br:8][C:7]1[C:2](=[O:11])[NH:3][CH:4]=[C:5]([Cl:9])[CH:6]=1
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 27639713-Bromo-5-chloropyridin-2-amineHCID 23668193Sodium Nitrite

Produkt 1

HCID 27267913-Bromo-5-chloropyridin-2-olAusbeute 74,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 313Hydrochloric AcidLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a cooled (0° C.) solution of 2-amino-3-bromo-5-chloropyridine (100 g, 0.482 mol) in water (815 mL) and concentrated HCl (130 mL) was added a solution of sodium nitrite (33.26 g, 0.482 mol) in water (272 mL). The resulting suspension was allowed to warm to room temperature and stir for 18 hours, at which point the solids were filtered, washed with carbon tetrachloride (2×50 mL), and dried in a vacuum oven (40° C.) to yield 75.1 g (74.8%) of gray-yellow solid, m.p. 170-173° C.: IR(mineral oil (Nujol (trademark)) 3111, 3041, 2947, 2919, 2850, 2722, 1814, 1696, 1663, 1643, 1585, 1527, 1462, 1377, 1302, 1234, 1171, 1153, 1123, 1106, 1040, 1031, 917, 896, 876, 839, 747, 726, 644, 635, 561, 539, 523, 410, 251, 235, 225, 220 cm-1 ; 1H NMR (300 MHz, D6 -DMSO) δ 7.72 (d, 1H, J=2.2 Hz), 8.08 (d, 1H, J=2.2 Hz), 12.41 (br s, 1H); 13C NMR (DMSO) δ 110.88, 115.35, 134.08, 142.64, 157.56; exact mass calculated for C5H3NBrClO=206.9086. High resolution mass spec. 206.9093.

Aufarbeitung

  1. filtrationwere filtered
  2. washwashed with carbon tetrachloride (2×50 mL)
  3. customdried in a vacuum oven (40° C.)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b83914d325ef4486a6a0ea1cf4ae5ba7
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05068333

Notizen zur Reaktion

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