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Hydrochloric Acid → 3-(4-Aminomethylphenyl)-2-oxo-5-oxazolidinecarboxylic acid

HRID 977225
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 977225
C(OC([NH:8][CH2:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([N:16]2[CH2:20][CH:19]([C:21]([OH:23])=[O:22])[O:18][C:17]2=[O:24])=[CH:12][CH:11]=1)=O)(C)(C)C.Cl>CCOCC.O1CCOCC1>[NH2:8][CH2:9][C:10]1[CH:11]=[CH:12][C:13]([N:16]2[CH2:20][CH:19]([C:21]([OH:23])=[O:22])[O:18][C:17]2=[O:24])=[CH:14][CH:15]=1
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 199655563-(4-Tert-butoxycarbonylaminomethylphenyl)-2-oxo-5-oxazolidinecarboxylic acid

Produkt 1

HCID 199655363-(4-Aminomethylphenyl)-2-oxo-5-oxazolidinecarboxylic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittelHCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3.36 g of 3-(4-tert-butoxycarbonylaminomethylphenyl)-2-oxo-5-oxazolidinecarboxylic acid [obtainable according to Example 14; m.p. 166°] are stirred at room temperature for 1 h in a mixture of 30 ml of ether and 30 ml of dioxane, which has been saturated beforehand with HCl gas. The precipitate is then filtered off with suction and washed with ether. 3-(4-Aminomethylphenyl)-2-oxo-5-oxazolidinecarboxylic acid is obtained, m.p. 211°-212°.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe precipitate is then filtered off with suction
  2. washwashed with ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-82300ad76a614e8c8509a7f0a1ad9b68
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05614535

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