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Pyridine → HCID 525044, Verbindung

HRID 978098
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 978098
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:6]=[CH:7][C:8]=1[Cl:9])[NH2:5].N1C=CC=CC=1.[C:16](Cl)(=[O:25])[CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH3:24]>ClC(Cl)C>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([NH:5][C:16](=[O:25])[CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH3:24])[CH:6]=[CH:7][C:8]=1[Cl:9]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 1049PyridineHCID 72573,4-DichloroanilineHCID 69819Nonanoyl chloride

Produkt 1

HCID 525044HCID 525044, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 63651,1-DichloroethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3,4-Dichloroaniline, 13.7 g (0.084 mole), is dissolved in 200 ml dichloroethane, containing 25 ml pyridine. The solution is stirred at room temperature while nonanoyl chloride, 14.6 g (0.086 mole), is added slowly. The solution is stirred two hours. Excess pyridine is removed by washing the product with 4N hydrochloric acid. A crude product is crystallized from 95% ethanol. There is obtained N-(3,4-dichlorophenyl) nonanamide, a white crystalline solid, (M.P. 68.5-69.0%). Analysis shows 4.52% nitrogen and 23.26% chlorine as against calculated values of 4.63% and 23.48% respectively for C15H21Cl2NO.

Aufarbeitung

  1. additionis added slowly
  2. customExcess pyridine is removed
  3. washby washing the product with 4N hydrochloric acid
  4. customA crude product is crystallized from 95% ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-da74bff30d134275a6714de76fac3812
Quelldatensatz
uspto-grants-1987_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04663353

Notizen zur Reaktion

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