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Tert-Butylamine → Tertiarybutylaminoethoxyethanol

HRID 978815
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 978815
[C:1]([NH2:5])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].Cl[CH2:7][CH2:8][O:9][CH:10]([OH:12])[CH3:11].[OH-].[Na+]>CO>[C:1]([NH:5][CH2:7][CH2:8][O:9][CH:10]([OH:12])[CH3:11])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6385Tert-ButylamineHCID 14798Sodium HydroxideHCID 221454452-Chloroethoxyethanol

Produkt 1

HCID 86739037Tertiarybutylaminoethoxyethanol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
150 °C

Versuchsvorschrift

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

A solution of 45.63 g (0.625 mole) of tertiary-butylamine and 31 g (0.25 mole) of 2-chloroethoxyethanol in 100 ml of methanol was charged to a 300 ml steel autoclave and heated under autogenous pressure for 1 hour at 150° C. The reactor was cooled and the contents removed. To the homogeneous solution was added 11 g (0.275 mole) of NaOH pellets and the reaction refluxed for 0.5-1 hour, cooled, filtered, vacuum stripped, and distilled. The yield was 31.4 g (78%).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reactor was cooled
  2. customthe contents removed
  3. temperaturethe reaction refluxed for 0.5-1 hour
  4. temperaturecooled
  5. filtrationfiltered
  6. distillationdistilled

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1903b4917735466a96b4ea299056fd61
Quelldatensatz
uspto-grants-1987_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04665234

Notizen zur Reaktion

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