Hydrogen Bromide → 2-p-Tolyl-imidazo[2,1-b]benzothiazol-7-ylamine

Reaktionsgleichung

[BrH:1].[N+:2]([O-:3])(=[O:4])[c:5]1[cH:6][c:7]2[c:8]([n:9]3[c:10]([s:11]2)[n:12][c:13](-[c:15]2[cH:16][cH:17][c:18]([CH3:21])[cH:19][cH:20]2)[cH:14]3)[cH:22][cH:23]1.[Na+:30].[Na+:31].[OH2:32].[S:24]([S:25]([O-:26])=[O:27])([O-:28])=[O:29]>>[NH2:2][c:5]1[cH:6][c:7]2[c:8]([n:9]3[c:10]([s:11]2)[n:12][c:13](-[c:15]2[cH:16][cH:17][c:18]([CH3:21])[cH:19][cH:20]2)[cH:14]3)[cH:22][cH:23]1

Komponenten

Edukt 5

HCID 260Hydrogen Bromide

HCID 923Sodium Ion2×

HCID 962Water

HCID 1086Dithionite

HCID 192096752-(4-Methylphenyl)-7-nitroimidazo[2,1-b]benzothiazole

Produkt 1

HCID 116377062-p-Tolyl-imidazo[2,1-b]benzothiazol-7-ylamine

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-c7773ec9aeef4221b8937937b499f5eb
Quelldatensatz: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (2/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D

Notizen zur Reaktion

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