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4(Z-3-chloroallyl)benzyl alcohol → 4(Z-3-chloroallyl)benzyl(1R)cis-3(2,2-dibromovinyl)-2,2-dimethylcyclopropane carboxylate

HRID 979533
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 979533
[Br:1][C:2]([Br:12])=[CH:3][C@H:4]1[C@@H:6]([C:7]([O-:9])=[O:8])[C:5]1([CH3:11])[CH3:10].[Cl:13]/[CH:14]=[CH:15]\[CH2:16][C:17]1[CH:24]=[CH:23][C:20]([CH2:21]O)=[CH:19][CH:18]=1>C(Cl)Cl.CN(C)C1C=CN=CC=1>[Br:1][C:2]([Br:12])=[CH:3][C@H:4]1[C@@H:6]([C:7]([O:9][CH2:21][C:20]2[CH:23]=[CH:24][C:17]([CH2:16]/[CH:15]=[CH:14]\[Cl:13])=[CH:18][CH:19]=2)=[O:8])[C:5]1([CH3:10])[CH3:11]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 132433484(Z-3-chloroallyl)benzyl alcoholHCID 22797648(1R)cis 3(2,2-dibromovinyl)-2,2-dimethylcyclopropane carboxylate

Produkt 1

HCID 132433624(Z-3-chloroallyl)benzyl(1R)cis-3(2,2-dibromovinyl)-2,2-dimethylcyclopropane carboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 142844-(Dimethylamino)pyridineKatalysatorHCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel
3×

Versuchsvorschrift

To a solution of (1R)cis 3(2,2-dibromovinyl)-2,2-dimethylcyclopropane carboxylate (0.11 g) in CH2Cl2 (3 ml) cooled to 0° is added successively 4(Z-3-chloroallyl)benzyl alcohol (0.070 g) in CH2Cl2 (2 ml), N,N1 dicyclohexylcarbodiimide (0.076 g) in CH2Cl2 (2 ml), and 4-dimethylamino pyridine (0.010 g). This mixture is stirred for 30 minutes at 0°, then for 16 hours at 20°. The resulting precipitate is filtered off, the filtrate evaporated under reduced pressure and the residue chromatographed on florisil. The fraction eluted by 7% diethyl ether in petroleum ether bp 60°-80° C. ether in petrol is evaporated to a residue of 4(-3-chloroallyl)benzyl (1R)cis-3(2,2-dibromovinyl)-2,2-dimethylcyclopropane carboxylate (0.15 g) 91% nD20 1.5684.

Aufarbeitung

  1. waitfor 16 hours at 20°
  2. filtrationThe resulting precipitate is filtered off
  3. customthe filtrate evaporated under reduced pressure
  4. customthe residue chromatographed on florisil
  5. washThe fraction eluted by 7% diethyl ether in petroleum ether bp 60°-80° C. ether in petrol
  6. customis evaporated to a residue of 4(-3-chloroallyl)benzyl (1R)cis-3(2,2-dibromovinyl)-2,2-dimethylcyclopropane carboxylate (0.15 g) 91% nD20 1.5684

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9cfb6eed221243ff8e2a1a2382980a4d
Quelldatensatz
uspto-grants-1987_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04668701

Notizen zur Reaktion

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