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Reaktion

Ammonia → 2,6-Di-tert-butyl-4-(imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-yl)phenol

HRID 980351

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 980351

[NH2:1][C:2]1[S:3][CH:4]=[CH:5][N:6]=1.[C:7]([C:11]1[CH:12]=[C:13]([CH:18]=[C:19]([C:22]([CH3:25])([CH3:24])[CH3:23])[C:20]=1[OH:21])[C:14](=O)[CH2:15]Br)([CH3:10])([CH3:9])[CH3:8].N.O>C(O)C>[C:22]([C:19]1[CH:18]=[C:13]([C:14]2[N:1]=[C:2]3[N:6]([CH:15]=2)[CH:5]=[CH:4][S:3]3)[CH:12]=[C:11]([C:7]([CH3:10])([CH3:9])[CH3:8])[C:20]=1[OH:21])([CH3:25])([CH3:24])[CH3:23]

Komponenten Versuchsvorschrift Aufarbeitung Quellen und Nachweise Notizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 222Ammonia

HCID 21552-Aminothiazole

HCID 6161612-Bromo-1-[3,5-di(tert-butyl)-4-hydroxyphenyl]ethan-1-one

Produkt 1

HCID 131731732,6-Di-tert-butyl-4-(imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-yl)phenolAusbeute 38,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702

Ethanol

Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

In 20 ml of ethanol were dissolved 1.2 g of 2-aminothiazole and 3.9 g of 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenacyl bromide, and the solution was refluxed for 2 hours. The reaction mixture was neutralized by the addition of aqueous ammonia and added 30 ml of water. The crystals thus precipitated were recovered by filtration and recrystallized from ethanol to provide 1.5 g of 6-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)imidazo[2,1-b]thiazole.

Aufarbeitung

temperaturethe solution was refluxed for 2 hours
customThe crystals thus precipitated
filtrationwere recovered by filtration
customrecrystallized from ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-a588a04e205a43e2a814ef328f5b8266
Quelldatensatz: uspto-grants-1987_01
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer: US04636516

Notizen zur Reaktion

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