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Hydrochloric Acid → 8-Chloro-7-fluoro-1-methylamino-4-oxo-1,4-dihydro-benzo[b][1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid

HRID 981187
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 981187
[Cl:1][C:2]1[C:3]([F:26])=[CH:4][C:5]2[C:6]([CH:25]=1)=[N:7][C:8]1[N:9]([N:21](C=O)[CH3:22])[CH:10]=[C:11]([C:16]([O:18]CC)=[O:17])[C:12](=[O:15])[C:13]=1[CH:14]=2.Cl.[OH-].[Ca+2].[OH-]>C(O)(=O)C>[Cl:1][C:2]1[C:3]([F:26])=[CH:4][C:5]2[C:6]([CH:25]=1)=[N:7][C:8]1[N:9]([NH:21][CH3:22])[CH:10]=[C:11]([C:16]([OH:18])=[O:17])[C:12](=[O:15])[C:13]=1[CH:14]=2
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 6093208Calcium HydroxideHCID 147005518-chloro-3-ethoxycarbonyl-7-fluoro-1-(N-formyl-N-methylamino)-4-oxo-1,4-dihydro-benzo[b][1,8]naphthyridine

Produkt 1

HCID 147005588-Chloro-7-fluoro-1-methylamino-4-oxo-1,4-dihydro-benzo[b][1,8]naphthyridine-3-carboxylic acidAusbeute 97,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176
Acetic Acid
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A suspension of 16.4 g of 8-chloro-3-ethoxycarbonyl-7-fluoro-1-(N-formyl-N-methylamino)-4-oxo-1,4-dihydro-benzo[b][1,8]naphthyridine in 164 cm3 of acetic acid and 164 cm3 of an aqueous 17.5% hydrochloric acid solution is heated at a temperature close to 100° C., with stirring, for 4 hours. After cooling to a temperature close to 10° C., 165 cm3 of 30% slaked lime is added at between 10° and 20° C. The product is drained and washed with 3 times 150 cm3 of water, 3 times 150 cm3 of ethanol and 3 times 150 cm3 of diethyl ether. 13.64 g of 8-chloro-7-fluoro-1-methylamino-4-oxo-1,4-dihydro-benzo[b][1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid are obtained in the form of a yellow solid melting at 354°-356° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureis heated at a temperature
  2. customclose to 100° C.
  3. temperatureAfter cooling to a temperature
  4. customclose to 10° C.
  5. washwashed with 3 times 150 cm3 of water, 3 times 150 cm3 of ethanol and 3 times 150 cm3 of diethyl ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b95f2f121b8d46f4aff5f6dd7e6cb4ea
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04990515

Notizen zur Reaktion

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