StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

2,4,6-Trichloronitrobenzene → 4-Chloro-2-(beta-diethylaminoethyl)amino-6-(beta-diethylaminoethyl)aminonitrobenzene

HRID 981822
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 981822
Cl[C:2]1[CH:7]=[C:6]([Cl:8])[CH:5]=[C:4](Cl)[C:3]=1[N+:10]([O-:12])=[O:11].[CH2:13]([N:15]([CH2:19][CH3:20])[CH2:16][CH2:17][NH2:18])[CH3:14]>O>[Cl:8][C:6]1[CH:5]=[C:4]([NH:18][CH2:17][CH2:16][N:15]([CH2:19][CH3:20])[CH2:13][CH3:14])[C:3]([N+:10]([O-:12])=[O:11])=[C:2]([NH:18][CH2:17][CH2:16][N:15]([CH2:19][CH3:20])[CH2:13][CH3:14])[CH:7]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 292282,4,6-TrichloronitrobenzeneHCID 60993N,N-Diethylethylenediamine

Produkt 1

HCID 200710864-Chloro-2-(beta-diethylaminoethyl)amino-6-(beta-diethylaminoethyl)aminonitrobenzene

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

0.2 mole (45.3 g) of 2,4,6-trichloronitrobenzene is added portionwise, with stirring, to 180 ml of N,N-diethylethylenediamine, heated to 60° C. After the end of the addition, heating is continued for 30 minutes. The reaction mixture is diluted with 180 ml of iced water. The expected product precipitates. It is filtered off, washed with water and then dried under vacuum at 60° C. in the presence of phosphorus pentoxide. After recrystallization from 96° ethanol, it melts at 90° C.

Aufarbeitung

  1. additionAfter the end of the addition
  2. temperatureheating
  3. customThe expected product precipitates
  4. filtrationIt is filtered off
  5. washwashed with water
  6. dry with materialdried under vacuum at 60° C. in the presence of phosphorus pentoxide
  7. customAfter recrystallization from 96° ethanol, it melts at 90° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-375efb024509435290011ff3391e9493
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04992586

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion