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Benzyl Bromide → 1-benzyl-3-methyl-1,3,9,10,11,12-hexahydro-2H-quino[4,3,2-ef][1,4]benzoxazepin-2-one

HRID 981933
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 981933
[CH3:1][CH:2]1[C:8](=[O:9])[NH:7][C:6]2=[C:10]3[C:15](=[N:16][C:17]4=[CH:18][CH:19]=[CH:20][C:4](=[C:5]24)[O:3]1)[CH2:14][CH2:13][CH2:12][CH2:11]3.CC(C)([O-])C.[K+].[CH2:27](Br)[C:28]1[CH:33]=[CH:32][CH:31]=[CH:30][CH:29]=1>CN(C)C=O.O>[CH2:27]([N:7]1[C:6]2=[C:10]3[C:15](=[N:16][C:17]4=[CH:18][CH:19]=[CH:20][C:4](=[C:5]24)[O:3][CH:2]([CH3:1])[C:8]1=[O:9])[CH2:14][CH2:13][CH2:12][CH2:11]3)[C:28]1[CH:33]=[CH:32][CH:31]=[CH:30][CH:29]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 7498Benzyl BromideHCID 23665647Potassium tert-butoxideHCID 541566201,3,9,10,11,12-Hexahydro-3-methyl-2H-quino[4,3,2-ef][1,4]benzoxazepin-2-one

Produkt 1

HCID 537065391-benzyl-3-methyl-1,3,9,10,11,12-hexahydro-2H-quino[4,3,2-ef][1,4]benzoxazepin-2-oneAusbeute 68 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962
Water
Lösungsmittel
HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a suspension of 1,3,9,10,11,12-hexahydro-3-methyl-2H-quino[4,3,2-ef][1,4]benzoxazepin-2-one (5.0 g) in dry dimethylformamide (60 ml) was added potassium t-butoxide (3.15 g), with stirring. After 15 mins, benzyl bromide (2.66 ml) was added, and the reaction mixture was stirred for two hrs. The reaction mixture was diluted with water (300 ml), extracted twice with 100 ml-portions of diethyl ether, dried over anhydrous magnesium sulfate, filtered, and concentrated. The residue was adhered to silica and flash chromatographed (10-30% ethyl acetate/hexane). The mixed fractions were flash chromatographed (3% ethyl acetate/dichloromethane), and the appropriate fractions were combined, and concentrated. Trituration of the residue with (1/1-diethyl ether/pentane) gave 4.58 g (68%) of 1-benzyl-3-methyl-1,3,9,10,11,12-hexahydro-2H-quino[4,3,2-ef][1,4]benzoxazepin-2-one.

Aufarbeitung

  1. stirringthe reaction mixture was stirred for two hrs
  2. extractionextracted twice with 100 ml-portions of diethyl ether
  3. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated
  6. customchromatographed (10-30% ethyl acetate/hexane)
  7. customchromatographed (3% ethyl acetate/dichloromethane)
  8. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4333379199e142469ffa561fb81cb21d
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04994452

Notizen zur Reaktion

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