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Hydrogen Bromide → (1S,4S)-2-Benzyl-2,5-Diazabicyclo[2.2.1]heptane

HRID 981986
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 981986
Br.Br.[CH2:3]([N:10]1[CH2:15][C@@H:14]2[CH2:16][C@H:11]1[CH2:12][NH:13]2)[C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=1.C1(C)C=CC(S(N2C[C@@H]3C[C@H]2CN3CC2C=CC=CC=2)(=O)=O)=CC=1.Br>CC(O)=O>[CH2:3]([N:10]1[CH2:15][C@@H:14]2[CH2:16][C@H:11]1[CH2:12][NH:13]2)[C:4]1[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 260Hydrogen BromideHCID 14612540(1S,4S)-2-(4-toluenesulfonyl)-5-phenylmethyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptaneHCID 14612542(1S,4S)-2-Benzyl-2,5-diazabicyclo(2.2.1)heptane--hydrogen bromide (1/2)

Produkt 1

HCID 14612543(1S,4S)-2-Benzyl-2,5-Diazabicyclo[2.2.1]heptaneAusbeute 91,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176
Acetic Acid
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

(1S,4S)-N-benzyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane dihydrobromide. A mixture of (1S,4S)-2-(4-toluenesulfonyl)-5-phenylmethyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane (54.0 g, 0.16 mole) in AcOH (830 mL) containing HBr (30% wt.) was heated at 70° C. for 1% h. The reaction mixture was allowed to cool and concentrated under reduced pressure to a final volume of ca. 300 mL. The precipitate that formed was filtered and washed with acetone to give (1S,4S)-N-benzyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane (50.30 g, 91.3%, m.p. 272°-275° C.).

Aufarbeitung

  1. temperatureto cool
  2. concentrationconcentrated under reduced pressure to a final volume of ca. 300 mL
  3. customThe precipitate that formed
  4. filtrationwas filtered
  5. washwashed with acetone

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0763b6d511c342d8ad1cd2a964f6de2e
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04994460

Notizen zur Reaktion

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