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m-Chloroperbenzoic acid → 5-Acetyl-2-(methanesulfinyl)thiophene-3-carbonitrile

HRID 982011
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 982011
ClC1C=CC=C(C(OO)=[O:9])C=1.[CH3:12][S:13][C:14]1[S:15][C:16]([C:21](=[O:23])[CH3:22])=[CH:17][C:18]=1[C:19]#[N:20].C(=O)(O)[O-].[Na+]>C(Cl)Cl.O>[CH3:12][S:13]([C:14]1[S:15][C:16]([C:21](=[O:23])[CH3:22])=[CH:17][C:18]=1[C:19]#[N:20])=[O:9]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 70297m-Chloroperbenzoic acidHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 20069010HCID 20069010, Verbindung

Produkt 1

HCID 200689985-Acetyl-2-(methanesulfinyl)thiophene-3-carbonitrile

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
5 °C

Versuchsvorschrift

5.0 g of 83% m-chloroperbenzoic acid are gradually added while stirring at a temperature of 0°-5° C. in 45 minutes to a solution of 5.0 g of 2-methylthio-3-cyano-5-acetylthiophene in 500 ml of methylene chloride. After stirring for another 30 minutes at 5° C., a saturated solution of sodium bicarbonate in approximately 50 ml of water is added; the reaction mixture is then stirred for 60 minutes. The organic layer is separated, washed with water and dried. After distilling off the solvent, the desired product is obtained in a yield of 4.6 g; melting-point 150° C.

Aufarbeitung

  1. stirringthe reaction mixture is then stirred for 60 minutes
  2. customThe organic layer is separated
  3. washwashed with water
  4. customdried
  5. distillationAfter distilling off the solvent

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-dfdb45ae2dc94ab197157b2c2f99f046
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04994485

Notizen zur Reaktion

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