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Thiophenol → HCID 20069003, Verbindung

HRID 982017
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 982017
[C:1]1([SH:7])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.C(N(CC)CC)C.C(S([C:19]1[S:20][C:21]([C:26]#[N:27])=[CH:22][C:23]=1[C:24]#[N:25])=O)C>C(#N)C>[C:1]1([S:7][C:19]2[S:20][C:21]([C:26]#[N:27])=[CH:22][C:23]=2[C:24]#[N:25])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7969ThiophenolHCID 8471TriethylamineHCID 232737582-Ethylsulphinyl-3,5-dicyanothiophene

Produkt 1

HCID 20069003HCID 20069003, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4.4 ml of thiophenol and 5.0 ml of triethylamine are added, while stirring, to a solution of 8.9 g of 2-ethylsulphinyl-3,5-dicyanothiophene, obtained according to Example I, in 100 ml of acetonitrile. After leaving to stand overnight, the reaction mixture is refluxed for 8 hours. After evaporating the solvent, the residue is taken up in methylene chloride and chromatographed over a 1 l dry silica gel column. The desired product is obtained in a yield of 9.07 g; melting-point 68°-71° C. Optionally, any 2-alkylsulphinyl compound may be used as the starting substance.

Aufarbeitung

  1. customobtained
  2. customAfter leaving
  3. temperaturethe reaction mixture is refluxed for 8 hours
  4. customAfter evaporating the solvent
  5. customchromatographed over a 1 l dry silica gel column

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6d235710006e4d1fbca6e6926b8ab348
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04994485

Notizen zur Reaktion

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