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Acetic Acid → alpha-acetyl-N-isopropyl-3-nitrostyrenesulfonamide

HRID 982289
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 982289
[CH:1]([NH:4][S:5]([CH2:8][C:9](=O)[CH3:10])(=[O:7])=[O:6])([CH3:3])[CH3:2].[N+:12]([C:15]1[CH:16]=C([CH:20]=[CH:21][CH:22]=1)C=O)([O-:14])=[O:13].N1CCCCC1.[C:29](O)(=[O:31])[CH3:30]>C1C=CC=CC=1>[C:29]([C:9]([C:10]1[CH:20]=[CH:21][CH:22]=[C:15]([N+:12]([O-:14])=[O:13])[CH:16]=1)=[CH:8][S:5]([NH:4][CH:1]([CH3:3])[CH3:2])(=[O:7])=[O:6])(=[O:31])[CH3:30]
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 176Acetic AcidHCID 74493-NitrobenzaldehydeHCID 8082PiperidineHCID 20069376N-isopropyl-2-oxopropanesulfonamide

Produkt 1

HCID 54206999alpha-acetyl-N-isopropyl-3-nitrostyrenesulfonamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 241
Benzene
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 7.5 g (about 0.04 mol) of N-isopropyl-2- -oxopropanesulfonamide and 6.0 g (0.04 mol) of 3-nitrobenzaldehyde in 40 ml of benzene is treated with 0.16 ml of piperidine and 0.48 ml of glacial acetic acid in an analogous manner to that described in Example 1. The oily crude product is triturated with ether, whereby crystallization occurs. There are obtained 2.5 g of α-acetyl-N- -isopropyl-3-nitrostyrenesulfonamide in the form of colorless crystals, m.p. 153°-157°.

Aufarbeitung

  1. customThe oily crude product is triturated with ether, whereby crystallization

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-745c4194f74d4d4ab5e4de6da4a63e73
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04994612

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