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Chloroform → (3-Bromophenyl)thiourea

HRID 984712
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 984712
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:6]=[CH:7][CH:8]=1)[NH2:5].[S-:9][C:10]#[N:11].[NH4+].S([O-])(O)=O.[Na+].C(Cl)(Cl)Cl>Cl>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([NH:5][C:10]([NH2:11])=[S:9])[CH:6]=[CH:7][CH:8]=1
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 6212ChloroformHCID 115623-BromoanilineHCID 15666Ammonium thiocyanateHCID 23665763Sodium Bisulfite

Produkt 1

HCID 2735619(3-Bromophenyl)thiourea

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 313Hydrochloric AcidLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

A solution of 3-bromoaniline (10.89 ml, TCI) in 20% aqueous hydrochloric acid (18.2 ml) was added with ammonium thiocyanate (8.02 g, WAKO) and sodium hydrogensulfite (701 mg, WAKO) and stirred at 100° C. for 22 hours. The reaction mixture was added with chloroform (20 ml) for extraction. The organic layer was dried, and then the solvent was evaporated under reduced pressure. The residue was purified by column chromatography (Quad, hexane:ethyl acetate=2:1) to obtain the title compound (Intermediate 62, 4.45 g).

Aufarbeitung

  1. customThe organic layer was dried
  2. customthe solvent was evaporated under reduced pressure
  3. customThe residue was purified by column chromatography (Quad, hexane:ethyl acetate=2:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-63191410607e48499eac385bb696a938
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06867320B2

Notizen zur Reaktion

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