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Dimethylamine → HCID 13670626, Verbindung

HRID 986766
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 986766
Cl[S:2]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([C:11]2[N:12]=[C:13]3[N:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][N:14]3[CH:19]=2)=[CH:7][CH:6]=1)(=[O:4])=[O:3].[CH3:20][NH:21][CH3:22]>O>[CH3:20][N:21]([CH3:22])[S:2]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([C:11]2[N:12]=[C:13]3[N:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][N:14]3[CH:19]=2)=[CH:7][CH:6]=1)(=[O:4])=[O:3]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 674DimethylamineHCID 20156433HCID 20156433, Verbindung

Produkt 1

HCID 13670626HCID 13670626, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

2.9 g (0.01 mol) of 2-(4-Chlorosulphonyl-phenyl)-imidazo[1,2-a]pyrimidine are suspended in 60 ml of a 40% solution of dimethylamine in water. The mixture is heated to 50° C. for 30 minutes, diluted with 50 ml of water, extracted with ethyl acetate, then the ethyl acetate extract is dried and evaporated to dryness. The residue is recrystallised from dimethylformamide.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. extractionthe ethyl acetate extract
  3. customis dried
  4. customevaporated to dryness
  5. customThe residue is recrystallised from dimethylformamide

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5bb0c2d4c87d40f28ad2f635f683bf6d
Quelldatensatz
uspto-grants-1987_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04716169

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