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Sulfuryl chloride → 6-Amino-7-Chloro-5-Fluoro-2-Methylbenzoxazole

HRID 9870
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 9870
[NH2:1][C:2]1[C:11]([F:12])=[CH:10][C:5]2[N:6]=[C:7]([CH3:9])[O:8][C:4]=2[CH:3]=1.S(Cl)([Cl:16])(=O)=O>C(OCC)(=O)C.C(Cl)Cl>[NH2:1][C:2]1[C:11]([F:12])=[CH:10][C:5]2[N:6]=[C:7]([CH3:9])[O:8][C:4]=2[C:3]=1[Cl:16]
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 24648Sulfuryl chlorideHCID 219887666-Amino-5-Fluoro-2-Methylbenzoxazole

Produkt 1

HCID 219887686-Amino-7-Chloro-5-Fluoro-2-Methylbenzoxazole

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

6-Amino-5-fluoro-2-methylbenzoxazole (12 g, 72.22 mMole) was dissolved in ethyl acetate (100 mL) containing dry pryidine (5.8 mL, 72.22 mMole). At room temperature and with good stirring, sulfuryl chloride (7.0 mL, 86.66 mMole) was added drop by drop over a 20-minute period. After stirring at room temperature for about 30 minutes, the reaction was diluted with ethyl acetate, washed with 2N-HCl, dried (MgSO4), filtered and concentrated to give a solid. This solid was dissolved in methylene chloride and passed through a short column of silica gel eluting with methylene chloride to give the product. Yield 5.0 g.

Aufarbeitung

  1. additioncontaining
  2. customdry pryidine (5.8 mL, 72.22 mMole)
  3. washwashed with 2N-HCl
  4. dry with materialdried (MgSO4)
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated
  7. customto give a solid
  8. customto give the product

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a08b0ceaa33a43d2bb9dfbb41ffd28e1
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07091361B2

Notizen zur Reaktion

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