StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

2,2,2-Trifluoroethanol → HCID 513929, Verbindung

HRID 987943
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 987943
[NH2:1][C@@H:2]([CH2:27][C:28]1[C:37]2[C:32](=[CH:33][CH:34]=[CH:35][CH:36]=2)[CH:31]=[CH:30][CH:29]=1)[C:3]([NH:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][C@H:9]([N:12]([S:17]([C:20]1[CH:25]=[CH:24][C:23]([NH2:26])=[CH:22][CH:21]=1)(=[O:19])=[O:18])[CH2:13][CH:14]([CH3:16])[CH3:15])[CH2:10][OH:11])=[O:4].[F:38][C:39]([F:53])([F:52])[CH2:40][O:41][C:42](=O)[O:43]N1C(=O)CCC1=O.FC(F)(F)CO.C1C(=O)N(OC(ON2C(=O)CCC2=O)=O)C(=O)C1>C([O-])([O-])=O.[K+].[K+].C1COCC1.C(OCC)(=O)C.C(N(CC)CC)C>[F:38][C:39]([F:53])([F:52])[CH2:40][O:41][C:42](=[O:43])[NH:1][C@H:2]([C:3](=[O:4])[NH:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][C@H:9]([N:12]([S:17]([C:20]1[CH:21]=[CH:22][C:23]([NH2:26])=[CH:24][CH:25]=1)(=[O:19])=[O:18])[CH2:13][CH:14]([CH3:16])[CH3:15])[CH2:10][OH:11])[CH2:27][C:28]1[C:37]2[C:32](=[CH:33][CH:34]=[CH:35][CH:36]=2)[CH:31]=[CH:30][CH:29]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

9

Edukt 4

HCID 64092,2,2-TrifluoroethanolHCID 513930HCID 513930, VerbindungHCID 676246Di(succinimido) carbonateHCID 85873330HCID 85873330, Verbindung

Produkt 1

HCID 513929HCID 513929, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 4

HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel
2×
HCID 8471TriethylamineLösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel
HCID 11430Potassium CarbonateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of (2S,4S)-2-amino-N-{4-[(4-amino-benzenesulfonyl)-isobutyl-amino]-5-hydroxy-pentyl}-3-naphthalen-1-yl-propionamide (0.09 g, 0.17 mmol, product of example 8) in K2CO3 1M (3 mL) and THF (1 mL) was added carbonic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester 2,2,2-trifluoroethyl ester (0.05 g, 0.20 mmol), prepared from 2,2,2-trifluoroethanol, N,N′-disuccinimidyl carbonate and triethylamine in tetrahydrofuran. The mixture was stirred to room temperature for 24 h. Ethyl acetate was added and the organic layer was washed with water, then dried with MgSO4 and concentrated. The residue was purified by flash chromatography eluting with a mixture of hexane/EtOAc. The yield obtained was 10%.

Aufarbeitung

  1. washthe organic layer was washed with water
  2. dry with materialdried with MgSO4
  3. concentrationconcentrated
  4. customThe residue was purified by flash chromatography
  5. washeluting with a mixture of hexane/EtOAc
  6. customThe yield obtained

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b1446caa3194486b8ed22a52c23c1357
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06632816B1

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion