StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

(S)-1-Benzyl 2-methyl 4-methylenepyrrolidine-1,2-dicarboxylate → HCID 45089984, Verbindung

HRID 9892
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 9892
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:20])[C@@H:4]1[CH2:8][C:7](=[CH2:9])[CH2:6][N:5]1C(OCC1C=CC=CC=1)=O.[H][H]>CO.[Pd]>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:20])[C@@H:4]1[CH2:8][CH:7]([CH3:9])[CH2:6][NH:5]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 54190049(S)-1-Benzyl 2-methyl 4-methylenepyrrolidine-1,2-dicarboxylateHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 45089984HCID 45089984, VerbindungAusbeute 99,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

(S)-1-Benzyloxycarbonyl-4-methylideneproline methyl ester (1.80 g (6.5 mmol), prepared as described in 1)) was dissolved in methanol (50 ml). The resulting solution was stirred at room temperature in an atmosphere of hydrogen in the presence of 10% palladium on charcoal (180 mg) for 2 hours. At the end of this time, the reaction mixture was filtered to remove the catalyst and the filtrate was concentrated by evaporation under reduced pressure, to give the title compound (0.93 g) as a pale yellow oil (yield quantitative).

Aufarbeitung

  1. filtrationAt the end of this time, the reaction mixture was filtered
  2. customto remove the catalyst
  3. concentrationthe filtrate was concentrated by evaporation under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f51ae708c7b34b70880763ac6b68d07a
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07091352B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…