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Pentylamine → 2-Chloro-N-pentyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidine-4-amine

HRID 989722
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 989722
[Cl:1][C:2]1[N:3]=[C:4](Cl)[C:5]2[CH2:10][CH2:9][CH2:8][C:6]=2[N:7]=1.[CH2:12]([NH2:17])[CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH3:16].[Cl-].[NH4+]>>[Cl:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([NH:17][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH3:16])[C:5]2[CH2:10][CH2:9][CH2:8][C:6]=2[N:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 8060PentylamineHCID 25517Ammonium ChlorideHCID 2313312,4-dichloro-5H,6H,7H-cyclopenta(d)pyrimidine

Produkt 1

HCID 223132482-Chloro-N-pentyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidine-4-amineAusbeute 65 %

Versuchsvorschrift

A mixture of 2,4-dichloro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidine (410 mg) and pentylamine (1 ml) were stirred at room temperature for 8 hours. The reaction mixture was poured into an aqueous ammonium chloride solution and the solution was extracted with chloroform. The organic layer was washed with saturated brine, dried over sodium sulfate and concentrated in vacuo to give the object compound (296 mg, 65%).

Aufarbeitung

  1. extractionthe solution was extracted with chloroform
  2. washThe organic layer was washed with saturated brine
  3. dry with materialdried over sodium sulfate
  4. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a04bc03e341244d59147a051653cdb6d
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06458798B1

Notizen zur Reaktion

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