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Water → Pyridine-2-carbaldehyde thiosemicarbazone

HRID 989910
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 989910
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][C:2]=1[CH:7]=O.[NH2:9][NH:10][C:11]([NH2:13])=[S:12].O>C(O)C.O>[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][C:2]=1[CH:7]=[N:9][NH:10][C:11]([NH2:13])=[S:12]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 142732-PyridinecarboxaldehydeHCID 2723789Thiosemicarbazide

Produkt 1

HCID 1638753Pyridine-2-carbaldehyde thiosemicarbazone

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 19096565Water ethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The corresponding pyridine-2-formaldehyde (23, 23a or 28a-k, 10 mmol) was dissolved in ethanol-water (2:1 v/v, 150 mL). To the solution was added thiosemicarbazide (11 mmol). The solution was stirred for 30 min at ambient temperature. After addition of water (50 mL), the reaction mixture was stirred vigorously for 2 h at room temperature. The yellow precipitate was collected by filtration, washed with ethanol-water (1:4 v/v) and dried in vacuum to afford the corresponding pyridine-2-carboxaldehyde thiosemicarbazone (24, 24a, 29a-k).

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. stirringthe reaction mixture was stirred vigorously for 2 h at room temperature
  2. filtrationThe yellow precipitate was collected by filtration
  3. washwashed with ethanol-water (1:4 v/v)
  4. customdried in vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1e741fe4ece3468793eb6392e14c75a3
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06458816B1

Notizen zur Reaktion

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